Honeywell三氯苯的特點和藥理作用
點擊次數(shù)：2372 更新時間：2020-09-27
Honeywell三氯苯是一種苯并咪唑類驅(qū)蟲藥同期，在結(jié)構(gòu)上與蟲體的微管蛋白有很強的親和力堅實基礎，通過影響細胞的能量傳輸功能，從而干擾蟲體細胞合成更適合。本實驗以三氯苯在牛羊動物組織中的檢測方法為基礎(chǔ)高效，通過優(yōu)化前處理方法建立了同時確證定量檢測三氯苯唑和三氯苯唑酮兩種藥物在牛羊脂肪組織的高效液相色譜方法。
Honeywell三氯苯的特點：
低UV背景吸收要素配置改革，優(yōu)異的HPLC梯度洗脫基線：避免了鬼峰及錯誤結(jié)論體系；
低固體顆粒及揮發(fā)殘留：減少了色譜柱的污染及系統(tǒng)堵塞，使用前無需過慮帶動產業發展；
低含水量：避免了正相色譜柱的失活責任製；
優(yōu)異的批次穩(wěn)定性：更換批次時無需更改HPLC標準方法，高通量生產(chǎn)中降低了次品率必然趨勢；
高純度：HPLC分析中無干擾峰促進善治；
優(yōu)異的批次穩(wěn)定性：數(shù)據(jù)重現(xiàn)性好擴大；
低揮發(fā)殘留及固體顆粒：減少了儀器因色譜柱故障引起的停機時間多樣性；
滿足ACS/HPLC溶劑標準：有國家標準可循，適合CGMP生產(chǎn)新格局。
Honeywell三氯苯的藥理作用：
藥效學：三氯苯達唑?qū)儆诒讲⑦溥蝾愃幬锩黠@，于抗片形吸蟲，對各種日齡的肝片形吸蟲均有明顯驅(qū)殺效果顯示，是較理想的殺肝片形吸蟲藥創新為先。藥物吸收后，干擾蟲體的微管結(jié)構(gòu)和功能科普活動，以及抑制蟲體水解蛋白酶的釋放創新延展，但不影響寄生蟲表膜有關(guān)的ATP酶。
對蟲體的作用因濃度而異長期間，如成蟲在低濃度藥物中24小時仍存活基本情況，較高濃度中24小時則活動明顯減弱；25～50μg/ml高濃度24小時全部抑制高端化。但對童蟲更敏感力量。
藥動學：生物利用度高，及其代謝物的血藥峰值為其它苯并咪唑類驅(qū)蟲藥的5～20倍,半衰期約22小時提單產。
在羊和大鼠體內(nèi)大部分氧化成砜和亞砜衍生物高效流通，這些衍生物與白蛋白結(jié)合調解製度，在血漿中持續(xù)7天以上。高血漿濃度以及與血漿白蛋白結(jié)合似乎與延長抗片形吸蟲藥的作用時間有關(guān)功能。
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